霍金为什么会瘫痪？
天有不测风云，人有旦夕祸福。霍金就是这样的一位被上天愚弄的人！ 霍金自出生下来就就不擅长运动，几乎所有的球类运动他都不擅长。到牛津大学的第三年霍金就注意到自己更加笨拙了。 有一两回没有原因的摔倒了，还有一次，居然不知道什么原因就从楼梯上摔下来了，当即昏迷，差点死去。 1962年，已经到剑桥大学读研究生的霍金才被母亲注意到，经过各种检查，入住医院两个礼拜，21岁时才被查出患了“卢伽氏症”。
这种病是上运动神经元和下运动神经元受损后导致，病因至今不明的运动神经损害疾病，又名“渐冻症”，肌肉会渐渐失去力量，萎缩，最终蔓延至呼吸和吞咽的相关肌群，很大概率会死于呼吸衰竭。 1963年，22岁的霍金被诊断为肌萎缩性侧索硬化症，这使他全身瘫痪，不能说话，而唯一能动的地方只有两只眼睛和3根手指，其他地方根本不能动。
随着病情持续恶化，霍金开始依靠拐杖才能出行。 几年后，霍金就已经无法站立，虽然他曾十分不愿使用轮椅，但面对现实也他只有这一个选择。霍金与轮椅将近50年的羁绊正式开始。医生当时认为，他只能存活2-3年。霍金也为此非常苦恼，然而，医生的预测并不淮确，霍金并未放弃正常的生活和求学，继续进行他的科研工作，结了两次婚，并育有三个孩子。
霍金得的病，保险公司能赔吗？
首先我要反对那个太平洋代理人推销太平洋保险的回答，请不要问牛答马好吗？霍金所患的病学名"肌肉萎缩性侧索硬化症"俗称"渐冻症"，在保监会规定的25种必须要有的重疾中并无此病种，但也有保险公司产品会把此病种列入其中。那么保险公司到底赔不赔？首先，你得看霍金老师有没有买类似的保险产品啊？如果买了，一定会赔吗？那也不一定，保险公司通常在三种情况下是不会赔的，第一你所患病不再你买的重疾产品合同约定范围之中，或者没有达到重疾理赔标准。
第二，导致出险行为在保险合同免责条款之中。第三，投保时隐瞒病史，没有如实告知。(我也相当于回答了各种消费者说保险公司这也不赔那也不赔的原因)。那么，我们再来看这个问题。霍金这个病，保险公司会不会赔？如果霍金再患病前如实告知后，保险公司承保了，购买了包含渐冻症的重疾险，那么保险公司一定会赔。第二霍金如果买了带全残责任的寿险，那么也会赔。
为什么现代医学治不好霍金的病？
今天，英国著名科学家史蒂芬·霍金去世，享年76岁。当人们热议他的学术贡献和经典语录时，我们不妨从另一个角度看他——一位与病魔战斗55年的患者。1963年，21岁的霍金被诊断为肌肉萎缩性侧索硬化症（又称渐冻人症）。到目前为止，该病仍无法治愈，多数患者都会随着肌肉的慢慢萎缩而死亡。一般来说，患上渐冻人症后只能活3~5年，而霍金却活到了76岁，这离不开他乐观的性格、完善的护理和科技的支持。
就拿科技这点来说，嘴斜眼歪、身体严重变形的霍金，可以利用那台非常先进的轮椅完成诸多科研工作。据报道，这台轮椅堪称智能机器，不仅具备人性化的控制系统，还整合了健康监测和生命维持装置，背后技术支持是英特尔团队。可以说，霍金能活到今天已是奇迹，离不开很多人的努力。在中国，约有20万渐冻人症患者，他们的生活境遇需要社会的关注和帮助。
言归正传，回到您的问题。现代医学岂止治不好霍金的病，很多病都治不好呢，最常见的有癌症、高血压、糖尿病等，只能缓解症状的疑难杂症更是数不胜数。我们必须清醒地认识到医学发展的局限性。就拿高血压这个常见病来说吧，别说治愈，就连诊断标准都在不断调整，存在争议。100年前，人们认为血压升高是年龄增长的正常变化。
50年前，医学界才把其当作疾病。2003年，美国把140/90毫米汞柱以上定为高血压。2017年，美国又把高血压标准降到130/80毫米汞柱。每次更新数字都有依据，每次都是斟酌再三，医学就是这样曲折、反复地试错和发展。回看医学发展的脚步，循证医学，也就是凭证据得出结论，近半个世纪才被认可和应用。作为循证医学的代表——随机对照试验，进入医学界才不过30多年。
假设霍金没有得病，他会有更大的成就吗？
任何事情没有绝对的，作为霍金自己来说如果他没有得病或许当年毕业就出去找了一份不错的工作。或许正是因为生病可以让他少了其他方面的烦扰，让他可以一心一意去从事科学研究。但凡在科学领域有重大突出贡献的人，绝对是有着一颗热爱科学研究的心。大家可以看看在19世纪前的那些伟大科学家，他们真的是在科学某领域绝对的开拓者，他们多数出身贵族，生活上不愁吃喝，他们将科学研究当做一种乐趣，以至于他们自己取得的伟大成就自己都觉得惊叹！话说当下中国的科学领域，中国在国际上发表的学术论文现在已经超越美国占据世界第一位，每年申请的专利数量也是百万级。
但是若以论文价值去衡量中国在学术界的地位，排名恐怕不就那么靠前。其实出现这种状况不是中国科学研究学者的错，问题在于对于科研工作者科研水平实力鉴定的标准，论文数量是最重要的参考因素。文章的数量和质量决定了科研人员的职称的评定，以及待遇等涉及科研人员的利益的方方面面。正是出于为了凭职称，完成工作考核等不得不发表一些毫无意义的论文。
为何同样的病霍金没死，其他人都活不长？
我认为霍金之所以能得病之后依然可以活如此之久，偶然和必然兼而有之吧。首先他病之后依然在科学技术方面贡献着自己的余生，不断的思考和脑部工作，或多或少对他的病情有着一定的积极作用。这姑且算作是必然的一方面吧。另外偶然方面是全世界肯定不只他一个人得那种病吧，未必就没有一个比他活得还长久的。只是其他人没他这么有名，不为大众所知罢了。
霍金为什么能成为世界上最伟大的物理学家？
霍金不是世界上最伟大的科学家，但他是世界上最伟大的科普作家，也拥有最伟大的心灵。如果说当今世界有哪些最伟大的科学家，只有两个人配得上这种荣誉，一个是清华大学高等研究院的创始人杨振宁博士，一个是美国的温伯格博士。杨振宁是在美国拿的博士学位，温伯格也是在美国拿的学位，世界上最伟大的两个科学家，他们都在美国拿的博士学位。
对此，大家并不吃惊，认为这样是理所当然的事情。这也充分证明了，美国在科学界的地位，早已经是一个中心的位置。美国的综合科学成就，如果要打一个比方，就相当于少林寺的地位。"天下武功出少林"，少林派的地位在武林之中属于泰山北斗。而整个欧洲的科学界加起来，可以比得上武当派的实力。但是，欧洲是分裂的，英国，德国，意大利，瑞典，法国，它们如果单独估量，就相当于五岳剑派，实力都不可小觑，但单打独斗都远远不是少林派的对手。
美国就相当于少林派这个巨无霸。虽然美国的综合实力已经达到了如此的程度，也没有看见美国佬驱逐科学家，要把"杨振宁x出去"，而是拼命的邀请人才，挽留人才，恨不得把裤子当了，也要给人才最好的待遇。中国的综合科学水平，最多就是相当于一个华山派，却天天叫喊着要把"杨振宁x出去"。呜呼哀哉。我们在驱逐科学家，而且是驱逐世界上最伟大的科学家，这，这，这岂不是要挥刀自宫，修炼《葵花宝典》?请你们不要再挥刀自宫。
霍金所患的肌肉萎缩性侧索硬化症，对他的一生产生了多大影响？
刚刚，据《卫报》和 BBC 报道，当今最著名的理论物理学家之一，《时间简史》作者，史蒂芬·霍金，于 3 月 14 日去世。霍金的另一个身份，可能是世界上最著名的肌萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS）患者。霍金在 1959 年进入牛津大学，1962 年进入剑桥大学三一学院开始研究生课程。
1963 年，21 岁的霍金被诊断为 ALS，医生说他只有两年可活。天才的大脑也足够幸运，他的病情进展比通常的病人缓慢。他开始使用拐杖，几年之后才换成了轮椅。后来，标志性的动作、挂满高科技附件的轮椅、电子合成器发出缓慢的读音，成为他的象征。霍金曾经谈起过死亡。I have lived with the prospect of an early death for the last 49 years. I’m not afraid of death, but I’m in no hurry to die. I have so much I want to do first在过去的 49 年里，我一直生活在过早死亡的预期中。
我不害怕死亡，但我并不急于这样做。我还有太多的事情想先做。直到今天。肌萎缩侧索硬化，是什么？肌萎缩侧索硬化（ALS），俗称「渐冻人」，是一种神经系统疾病，指上运动神经元和下运动神经元损伤导致患者逐渐出现并加重的肌无力、肌萎缩、吞咽困难、喝水呛咳以及说话不清，伴有肌肉跳动，检查身体发现腱反射（包括膝跳反射等）增强等症状。
我第一次知道 ALS 的时候还在念书，因为导师参编了全国统编教材，其中「运动神经元病」内容让我帮忙起草，ALS 是这类疾病的其中之一。当时在国内对这个疾病的认识还不是很多，我不得不翻阅了大量的资料进行编写。但只是在写教科书文字的时候，其实对这个疾病并没有深入的认识，直到到后来成为医生后在临床上接诊了几个这样的病人，我才亲身感受到了整个病的「沉重」。
极其罕见的疾病ALS 是一种罕见病，每 10 万人中大约有 4～6 人有可能罹患这种疾病。支配肌肉运动的神经元因为人类尚不知道的原因慢慢变性，随着这些运动神经元的慢慢死亡消失，肌肉慢慢失去运动的能力，一点点的萎缩，直到死亡。绝大部分 ALS 患者都是成年以后发病，这样一种获得性疾病，意味着一个人慢慢失去运动能力和生活自理能力。
最开始，可能只是无意中发现手指不那么灵活，然后是没有办法单手拿茶杯，要不了多久就会出现没有办法梳头，而那种正常人极其轻松的双手交叉放在脑后的潇洒动作也渐行渐远，再也不能完成……每一个神经科专科医生都知道，当上肢的各种运动障碍出现后不久，下肢也不可避免的被波及。从可以单车环骑青海湖，到上两层楼都困难或许只是十几个月的距离。
而当肌肉的萎缩来及到负责说话的肌肉以后，ALS 患者就会慢慢失去说话的能力，最后只能通过眼动仪来帮助表达，而当进食和呼吸的肌肉受累，意味着死亡很近了。在这段时间内，总是无法吸足一口氧气的感觉时刻伴随着患者，那种感觉就像噩梦中的「鬼压身」和水下的窒息感。极其痛苦的疾病对于 ALS 患者，最痛苦的不是不能运动和最终的死亡，而是在整个病程中，他始终保持着清醒的大脑和良好的皮肤感觉能力。
你触摸他的身体，他能感知，但是无法给你回应；你与他说话，他能清楚的听到，但是做不出合适的表情。他清醒的大脑看着肌肉一点点消失，甚至在肌肉和支配神经元失联之前会有肉眼可见的跳动，那其实是肌肉最后的挣扎。我想早点死，你能帮我一把吗？曾经有两个 ALS 患者这样跟我这样说，这样的场景并不是电影的情节，而是真实的发生，彼时他们连自杀都不可能完成，当你看到他们的痛苦，即便是目击了无数死亡的专业医生，也很难平静。
一个成年的健康人，本可以坐卧跑跳，可以拥抱和接吻，可以有性爱，可以在山顶大口呼吸和呼喊，但在几年之后，这些都只能在记忆中回味，并在现实中看见自己迅速枯萎的生命。那些年的「冰桶挑战」2014 年前后，新西兰的一个癌症协会，发起了一项叫「冰桶挑战（Ice Bucket Challenge）」的活动，这是一项在社交网络上发起的筹款活动，旨在引起人们对 ALS 的关注。
参加「冰桶挑战」的人，需要将一个水桶中的冰块和水倒在自己头上，并且将整个过程拍成视频，上传至社交网络。参加者完成挑战的同时，另外最多可以点名三个人要求其效仿；被点名者需要在 24 小时内，接受「挑战」或选择向慈善团体捐款 100 美元，当然也可以同时进行。当年，这项活动影响非常大，仅在美国，就有 170 万人参与挑战，250 万人捐款，总捐款金额据闻超过 1.15 亿美元。
所有在夏天冰桶挑战中热闹的人们，其实都值得感谢，多少让社会对 ALS 有了初步的了解和认知，冰水的凉爽，社交的狂欢，营销的红利，各取所需，也不是什么坏事儿。但这其实并不够，我们需要真正了解的是这个病痛是个如此沉重话题，它可以被轻松快乐的「冰桶挑战」传播开，但是我们无法改变它的确就是一个既无法预防，也还无法治愈的疾病，ALS 是整个人类依旧无法点亮的黑暗。
当你想起 ALS 这个疾病的时候，希望能真正感受到它的「重量」，也希望让更多人愿意去了解以及帮助更多人了解 ALS 这个疾病的沉重，这差不多就是我写这篇文章的目的。当然，我也鼓励你动手分享这篇其实并不轻松愉悦的文章，因为只有我们在认真的谈论 ALS 的时候，我们才真的推动了一点改变。答案转载自丁香园公众号（dingxiangwang）；作者：张进，神经内科主治医师；编辑：猫羯座、刘冬宸。
